Abstract
<jats:p>Черепно-лицевая микросомия (ГФМ) является второй по частоте врожденной аномалией лица после расщелины губы и неба. Авторы в хронологическом порядке представили обзор существующих, наиболее часто используемых классификаций по данным литературы. В основном, создание множества классификаций была связана с полиморфизмом клинических проявлений гемифациальной микросомии, их использованием при планировании и оценке результатов хирургических методов лечения. Представленные выше классификации, по общему мнению, не являются совершенными при выборе метода лечения и оценке их результатов. Анализ клинического материала показал наибольшую частоту обращений с I типом - гипопластическим височно-нижнечелюстным суставом -70 (60%). Значительное большинство из них составили больные в возрасте 13-18 лет-36 больных. Тип IIа установлен -у 20 больных (17,25). Тип IIb -у 17 (14,6%), Тип III - у9 (7.8%), Тип IV – у 3больных (2,6%). Для определения протоколов хирургического лечения показательна классификация Прузанского, позже модифицированной Кабаном Л.Б.</jats:p>