Abstract
<jats:p>Синтезированы и испытаны на противовоспалительную активность производные индола 4 видов: соединения, содержащие в положении 3 индола остаток 2-ациламиноакриловой кислоты; халкон ряда индола, содержащий остаток 1,2-аминоспирта при атоме азота; соединение ряда 3-аминометилиндола и конденсированные индолы: производные имид-азо[1,2-a]индола и тиопирано[4,3-b]индола. Исследование противовоспалительной активности in vivo на модели каррагенин-индуцированного отека лапы крыс показало, что поиск активных веществ целесообразно вести среди несолевых производных индола, содержащих остаток 2-ациламиноакриловой кислоты, и среди соединений ряда имид-азо[1,2-a]индола: некоторые из них превосходят широко используемые референс- препараты диклофенак и мелоксикам в 34 и 15 раз, соответственно.</jats:p>