Синтез и антимикробная активность новых функциональнозамещенных пиримидинов, содержащих фурановые и пиримидиновые ядра

<jats:p>Осуществлен синтез новых функциональнозамещенных пиримидинов на основе реакции 1-(фуран-2-ил)проп-1-ен-3-онов с различными нуклеофильными агентами: гуанидином, аминопиридином, тиомочевиной и мочевиной. Установлены строение и состав целевых продуктов методами элементного анализа, ИК-, 1Н и 13С ЯМР-спектроскопии. Изучена антимикробная активность синтезированных соединений в отношении Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, и Candida albicans. Определены минимальные ингибирующие и бактерицидные концентрации. Установлено, что некоторые из соединений проявляют более высокую активность, чем лекарственные препараты, использованные в качестве контроля.</jats:p>